由3号和其他试管对比得,琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢.对比1号和2号管得,丙二酸盐为琥珀酸脱氢酶的抑制剂.对比2号和4号管得,增加 底物浓度,抑制作用减弱,可得出结论丙二酸为琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂.
讲述酶竞争性抑制作用时常举丙二酸、草酰乙酸、草酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用的例子.对此同学提出,戊二酸的化学结构与草酸相比更与琥珀酸相似,为什么书上不提戊二酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用呢? 为此做了邻苯二甲酸、戊二酸、丙二酸、草酰乙酸、草酸和丁酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用定性实验.得以下结果.讲述酶竞事性抑制作用时常举丙二酸、增加一倍时退色时间亦不延长,加草酸后乙 草酞乙酸、草酸对貌拍酸脱氢酶有竞事性抑酸后退色时间比对照管延长3小时以上.加 制作用的例子.对此同学提出,戎二酸的化丙二酸后退色时间延长1小时以上.加草酸 学结构与草酸相此更与珑拍酸相似,
讲述酶竞争性抑制作用时常举丙二酸、草酰乙酸、草酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用的例子.对此同学提出,戊二酸的化学结构与草酸相比更与琥珀酸相似,为什么书上不提戊二酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用呢? 为此做了邻苯二甲酸、戊二酸、丙二酸、草酰乙酸、草酸和丁酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用定性实验.得以下结果.讲述酶竞事性抑制作用时常举丙二酸、增加一倍时退色时间亦不延长,加草酸后乙 草酞乙酸、草酸对貌拍酸脱氢酶有竞事性抑酸后退色时间比对照管延长3小时以上.加 制作用的例子.对此同学提出,戎二酸的化丙二酸后退色时间延长1小时以上.加草酸 学结构与草酸相此更与珑拍酸相似,
由于甲烯白容易被空气氧化,所以实验需要在无氧环境下进行,如果不加液体石蜡将无法在无氧环境中进行,无法进行实验.很高兴为您解答,祝你学习进步!【梦华幻斗】团队为您答题.有不明白的可以追问!如果您认可我的回答.请点击下面的【选为满意回答】按钮,同时可以订鸡斥课俪酒筹旬船莫【赞同】一下,谢谢!
脱氢酶,脱氢反应本来是氧化还原反应,如果不隔绝空气,空气中的氧气会干预反应造成干扰,过程产生的还原氢会被氧气氧化.希望对你一辈子O(∩_∩)O~
小白鼠正常体温为37+/-1摄氏度,而琥珀酸脱氢酶的活性最适温度是0-35摄氏度,而蒸馏水是不会污染标本的,所以肌肉要用冰冷的蒸馏水洗.
化学结构与酶作用的底物结构相似的物质,可与底物竞争结合酶的活性中心,使酶的活性降低甚至丧失,这种抑制作用称为竞争性抑制作用.琥珀酸脱氢酶是机体内参与三羧酸循环的一种重要的脱氢酶,其辅基为FAD,如心肌中的琥珀酸脱氢酶在缺氧的情况下,可使琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下之氢可将蓝色的甲烯蓝还原成无色的甲烯白.这样,便可以显示琥珀酸脱氢酶
与底物化学结构类似的抑制剂,能与底物竞争和酶活性中心的结合、抑制酶的活性,这种类型的抑制为竞争性抑制.竞争性抑制的程度由抑制剂与底物相对浓度决定.如果底物浓度不变,酶活性被抑制的程度随抑制剂的浓度增加而增强.反之,如果抑制剂浓度不变,则酶活性随底物浓度的增加而逐渐恢复.
琥珀酸脱氢酶为线粒体的标志酶,理论上来说心肌和骨骼肌中含量最多,用肝脏来提取应该是取材及提取更方便,其次大部分的病理都是从肝脏首先体现出来(如肝炎,肝硬化等都可以测其活性变化),因此用肝脏提取更有研究价值 以上仅是个人观点
你好.乙二酸是琥珀酸的竞争性抑制剂,因为乙二酸的化学结构和琥珀酸很类似,这就造成了乙二酸与琥珀酸脱氢酶结合后,因为结合后琥珀酸脱氢酶是不能催化乙二酸脱氢变成延胡索二酸的,由此造成乙二酸长时间与琥珀酸脱氢酶结合,使得琥珀酸不能与琥珀酸脱氢酶相结合,使得琥珀酸脱氢酶失效.因此,乙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂. 还有草酰乙酸、丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂.希望能够帮到您.