您当前的位置: 著名生物学家布洛伯尔首次提出了信号假说,假定细胞分泌出的蛋白质内含有引导细胞穿越膜的信号.他对这一过程的各个阶段做了描述,阐明信号是由类似于“条码”的特殊排列的氨基酸组成,蛋白质通过一个通路穿越细胞器.他还详细研究出这个过程中各个阶段的分子机理,证明信号假说不仅正确,而且是适用于酵母菌、植物和动物细胞的普遍规律.他还发现,类似的蛋白质内的信号控制着细胞间细胞器的蛋白质转移.在此基础上,他总结出了如何分类鉴别对应于不同细胞器的蛋白质,提出每个蛋白质内都有指明其在细胞中正确位置的信息,氨基酸顺序决定了一个蛋白质是否会穿过膜进入另一个细胞器、或者转移出细胞.
是1971年由布洛贝尔Blobel和萨巴蒂尼Sabatini提出的:(1)分泌蛋白的结构基因包含有独一无二的、由高度疏水氨基酸残基组成的编码N末端的序列;(2)新去链氨基末端信号序列的翻译以及这段序列出现于核糖体外触发核糖体结合到膜上,这是由信号肽序列的疏水性质以及核糖体上有与膜结合的特殊位点的结果;(3)膜结合的核糖体多肽链的延伸垂直进行,将新生链穿过膜释放;(4)信号序列在分泌中或分泌后由信号肽酶从多肽链上水解除去.其实简单的说,就是蛋白质分选时候N端的一段蛋白质具有信号作用,故称信号肽
信号肽假说认为,编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽,它被内质网膜上的受体识别并与之相结合.信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔,随即被位于腔表面的信号肽酶水解,由于它的引导,新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内,最终被分泌到胞外.翻译结束后,核糖体亚基解聚、孔道消失,内质网膜又恢复原先的脂双层结构.
信号假说提出后得到许多实验的支持,其中最有力的一项实验结果是杂合蛋白研究的结果.黑猩猩的α-球蛋白是一种在游离核糖体上合成并存在于胞质溶胶中的可溶性蛋白,科学家在编码该蛋白的基因上接上一段编码E.coli分泌蛋白β-半乳糖透性酶(β-lactamase)的信号序列DNA, 然后将该基因加入到无细胞的转录和翻译体系中,并加入从狗组织中分离的ER膜,研究结果发现,杂合蛋白出现在ER腔中,而且信号序列被切除了.这一研究结果不仅证实了信号假说的正确性,也揭示了信号序列的一个重要特性:信号序列没有特异性,并且原核生物的信号序列在真核生物中也是有效的.
一个是从时域描述,另一方面就是从变换域去描述.信号的一些特征可能在时域看不清楚,所以,我们要到变换域去分析可能就能够看清楚.
动物细胞有三种类型的连接∶紧密连接,粘着连接,间隙连接,每一种连接都具有独特的功能∶封闭(紧密连接)、粘着(斑形成连接)和通讯(间隙连接).这三种类型的细胞连接中,粘着连接最为复杂,并且易同细胞粘着相混淆.根据粘着
目前数据传输的过程一般分为:用户界面数字信号(编码)模拟信号传输模拟信号(接收)(解码)数字信号用户界面