您当前的位置: (1) 休克I期(微循环缺血性缺氧期):是休克发展的早期阶段.此时微循环变 化的特点是以缺血为主,故又称微循环缺血期.组织少灌少流,灌少于流. (2) 休克Ⅱ期(微循环淤血性缺氧期):本期病情进行性恶化,故又称可逆性失 代偿期.此时微循环变化的特点是淤血,故又称微循环淤血期.组织灌而少流,灌 多于流. (3) 休克Ⅲ期(微循环衰竭期):本期是休克发展的晚期,又称休克难治期.此 时微血管麻痹,对血管活性物质失去反应.组织不灌不流.
休克是指机体在各种致病因素侵袭下引起的以有效循环血量锐减,微循环灌注不足,细胞代谢紊乱及主要脏器损害所产生的一种危急综合征.因此,休克本身不是一个独立的疾病,而是由各种原因导致一个共同的病理生理过程,常可发展成为多
发病过程分期 休克的发病过程可分为休克早期和休克期,也可以称为休克代偿期和休克抑制期. 没有休克、分布性休克、低血容量休克 1、休克代偿期Ⅰ期(休克早期) 休克刚开始时,由于交感-肾上腺髓质系统强烈兴奋,皮肤、内脏血管收缩
1、休克代偿期期(休克早期) 休克刚开始时,由于交感-肾上腺髓质系统强烈兴奋,皮肤、内脏血管收缩明显,对整体有一定代偿作用,可减轻血压下降(但严重大出血可引起血压明显下降),心、脑血流量能维持正常.患者开始出现皮肤苍
休克是临床中尤其在急危重症方面一个比较常见的棘手问题.病理生理学分期中,休克主要分三期,1、休克早期,也称缺血缺氧期;2、休克中期,就是淤血缺氧期;3、休克晚期,也就是难治期.在休克的早期,因为病人的小动脉处于一种收缩的状态,可以用扩张血管的血管活性药物治疗,包括补液、抗感染治疗;中期病人由于血管已经出现一种麻痹,小动脉一般处于一种扩张状态,所以这个时候要用血管活性药治疗,要收缩血管,但是还是补液,包括抗感染治疗;而休克的晚期,一般要进行特别的治疗,比如床旁的持续性血液透析,包括一些特殊手段,一般到晚期,病人很难纠正.
休克的分期有: (1) 休克I期(微循环缺血性缺氧期):是休克发展的早期阶段.此时微循环变 化的特点是以缺血为主,故又称微循环缺血期.组织少灌少流,灌少于流. (2) 休克Ⅱ期(微循环淤血性缺氧期):本期病情进行性恶化,故又称可逆性失 代偿期.此时微循环变化的特点是淤血,故又称微循环淤血期.组织灌而少流,灌 多于流. (3) 休克Ⅲ期(微循环衰竭期):本期是休克发展的晚期,又称休克难治期.此 时微血管麻痹,对血管活性物质失去反应.组织不灌不流.
对于心源性休克,根据发生发展的过程,可分为休克早期,休克中期和休克晚期.(1)休克早期 由于机体处于应激状态,儿茶酚胺大量分泌入血,交感神经兴奋性增高,患者常表现为烦躁不安、恐惧和精神紧张,但神志清醒、面色或皮肤稍苍白或轻度发绀、肢端湿冷、大汗、心率增快,可有恶心、呕吐,血压正常甚至可轻度增高或稍低,但脉压变小、尿量稍减.(2)休克中期 休克早期若不能及时纠正,则休克症状进一步加重,患者表情淡漠,反应迟钝
休克一般根据临床表现可以分成两期,包括休克代偿期和休克抑制期.在代偿期的时候,患者一般的表现是精神比较紧张或者烦躁、面色苍白、手足比较湿冷、心跳比较快、呼吸也比较快等;血压可以略低,也可以正常,甚至可以轻度升高;尿量正常或者减少.如果在这个时候治疗比较及时、有效,休克可以得到纠正.如果处理的不够及时或者处理不当,病情就会加重进入休克的抑制期.在休克抑制期的时候,患者会出现神志淡漠就是对外界的反应比较差,甚至神志不清、昏迷.还有嘴唇发紫、浑身出冷汗、血压下降比较明显、没有尿,甚至皮肤黏膜出现紫斑、消化道出血、呼吸困难等.
休克分期临床上可分为:(一)、缺血性缺氧期(休克早期或代偿期).(二)、淤血性缺氧期(又称微循环淤滞期或休克期).(三) 、休克的难治期(休克晚期或微循环衰竭期)患者的情况应及时去医院进一步检查,明确休克产生的原因及具体分期,针对病因有效治疗.
很高兴为你解答问题.血性休克分三期.为早期,中期和晚期.失血性休克也不能轻易使用降压升压的药物.查血容量.如果血容量严重不足体液丢失过多,可以通过补液.用低分子右旋糖酐葡萄糖盐水来扩容.或补血输血治疗.等到体液补足以后,血压降低,可以用升压药.补液量是根据体重和年龄进行计算的.