一定浓度孢子悬浮液的制备

先用无菌水配成浓孢子悬液,用显微计数板数一下,算出浓孢子悬液的浓度,再算算配制成20 x 10 4个/ml的孢子悬浮液加多少水,加了配就是了.

使用琼脂培养皿将活化孢子样本放进去,加入5ml三氧化二砷水溶液,然后静置两天左右;等孢子群落充分繁殖以后放透析机里面进行分离操作,把析出的液体放在干净的试管里,然后用真空闪蒸法加工两小时以上,你就得到了纯净的孢子样本了

不知道你制备悬浮液的目的是什么?你可以刮一点孢子到无菌水里,混匀就可以了

刮下来,放到灭菌的去离子水里即可,你喜欢用生理盐水也可以哦.摇匀,取200-500ul出来去测OD 600,5min搞定吧.对照调零就是这个水.然后根据OD来加体积!:D 例如 0.2 OD加2ml =0.4OD加 1ml.这样每次的加入量差不多大小了.不信,你可以去测一下 单位OD 一共会长出多少菌落,呵呵八九不离十的.我做过实验.:一般情况下,我们都是斜面培养的,培养好以后直接加无菌水,用接种环刮下来就可以了.菌悬液也很好制备的.你可以试验一下这个方法.如果是用来接种液体培养基的话这种方法还是比较简单的,制备好直接倒进液体培养基中就可以了.

不知道你制备悬浮液的目的是什么?你可以刮一点孢子到无菌水里,混匀就可以了.

不需要称重,直接由双蒸水稀释后,在600nm下吸收光值在1.03.0都行,浓度看你自己需要了

配制一定物质的量浓度的溶液过程和步骤如下:①计算;②称量/量取:根据计算出的所需的固体药品的质量/液体药品的体积,用托盘天平/量筒来称量/量取,用托盘天平称量时应注意左物右码.此步骤用到的主要仪器:托盘天

因为在烧杯中还残留少量的nacl溶液,所以要用蒸馏水洗涤烧杯2~3次,将所有nacl全部转一入容量瓶中,这样配制的浓度准确,不然浓度会变小

以配制500ml,0.1mol/l碳酸钠溶液为例.步骤:第一步:计算:所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3克.第二步:称量:在天平上称量5.3克碳酸钠固体,并将它倒入小烧杯中.第三步:在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水,